Путь к жизни детей с синдромом короткой кишки

Синдром короткой кишки (СКК) – это заболевание, при котором уменьшается всасывательная поверхность тонкой кишки, поскольку сокращается её протяжённость за счёт обширных резекций.

При данном синдроме у детей наблюдается снижение веса, постоянная диарея и невозможность полноценно питаться. Длины органа недостаточно для полноценной жизни, поэтому детям приходится получать питание через кровь.

Статистика у данного заболевания неутешительная, на 100 000 новорождённых, 24,5 из них — это дети, страдающие СКК. Стоит отметить, что среди недоношенных детей этот показатель возрастает до 353,7.

Основной причиной данного синдрома является некротический энтероколит, при котором большая часть кишечника отмирает из-за недостаточности кровоснабжения (мезентериальный тромбоз), заворота кишок, протяжённых инвагинаций и нарушения микрофлоры.

При СКК достаточно высокий процент летальных исходов: от 11% до 37,5%, что в количестве составляет от 3 до 24 детей. Жизнеугрожающим фактором для ребёнка становится не вовремя начатое лечение, что впоследствии вызывает инфекционные осложнения и худший исход.

Физиологические изменения во время СКК зависят от уровня и объёма резекции тонкой кишки. При обычной резекции тощей кишки, адаптация протекает не так сложно, нюанс лишь в снижении углеводов и липидов. При массивной резекции подвздошной кишки происходит снижение всасывания желчных солей, что приводит к нарушению энтеральной среды и повышению секреции жидкости, в результате чего желчные соли поступают в толстую кишку. При данном раскладе желчные кислоты препятствуют бактериальной переработке углеводов в толстой кишке.

Жить при синдроме СКК очень сложно, а вероятность летального исхода крайне велика, именно поэтому стоит незамедлительно начать лечение ребёнка. Наш благотворительный фонд «Памагоша» оказывает поддержку и помощь семьям, которые столкнулись с заболеванием СКК. На нашем сайте вы найдёте всю доступную информацию по лечению синдрома, будем помогать детям вместе!