Проект №1
“Путь к жизни детей с СКК”
Синдром короткой кишки (СКК) – это заболевание, при котором уменьшается всасывательная поверхность тонкой кишки, поскольку сокращается её протяжённость за счёт обширных резекций.
При данном синдроме у детей наблюдается снижение веса, постоянная диарея и невозможность полноценно питаться. Длины органа недостаточно для полноценной жизни, поэтому детям приходится получать питание специализированное питание и витамины через катетеры.
Статистика у данного заболевания говорит о том, что на 100 000 новорождённых, 24,5 из них — это дети, страдающие СКК. Стоит отметить, что среди недоношенных детей этот показатель возрастает до 353,7.
Основной причиной данного синдрома является некротический энтероколит, при котором большая часть кишечника отмирает из-за недостаточности кровоснабжения (мезентериальный тромбоз), заворота кишок, протяжённых инвагинаций и нарушения микрофлоры.
Жизнеугрожающим фактором для ребёнка становится не вовремя начатое лечение, что впоследствии вызывает инфекционные осложнения и худший исход.
Физиологические изменения во время СКК зависят от уровня и объёма резекции тонкой кишки. При обычной резекции тощей кишки, адаптация протекает не так сложно, нюанс лишь в снижении углеводов и липидов. При массивной резекции подвздошной кишки происходит снижение всасывания желчных солей, что приводит к нарушению энтеральной среды и повышению секреции жидкости, в результате чего желчные соли поступают в толстую кишку. При данном раскладе желчные кислоты препятствуют бактериальной переработке углеводов в толстой кишке.
Жить при синдроме СКК очень сложно, именно поэтому стоит незамедлительно начать лечение ребёнка. Наш благотворительный фонд «Памагоша» оказывает поддержку и помощь семьям, которые столкнулись с заболеванием СКК. На нашем сайте вы найдёте всю доступную информацию по лечению синдрома, будем помогать детям вместе!
В период восстановления после операций получать и усваивать полноценное энтеральное питание ребенок не может, а значит не может полноценно расти и развиваться. В больнице малышам налаживают систему парентерального питания. По жизненным показаниям детям необходимы парентеральные смеси, лекарственные препараты и расходные материалы. Только так они смогут расти, набирать вес и развиваться. Родители добиваются поддержки и обеспечения от государства в своем регионе. Этот процесс занимает от полугода, а в каких-то регионах приходится подключать попечительские организации и тогда это растягивается еще на неопределенное время. Есть также регионы, в которых не хватает бюджетных средств для обеспечения малышей с таким заболеванием. Без поддержки фондов и благотворителей осуществить выписку малышей домой невозможно, так как лечение дорогостоящее. Количество больничных мест в палатах отделения ограниченно, и если малыши с мамами будут лежать в больницах по полгода и больше, врачи не смогут принимать новые экстренных и плановых детей со всей России.
Помогите, пожалуйста, помочь таким мамам.
Со своей стороны, мы как организаторы бесперебойного лекарственного обеспечения от больничной палаты до региона, готовы предоставляем всю документацию, прозрачную отчетность, благодарственные письма врачей, родителей малышей и др.
